Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła firmie Revolution Medicines na udostępnienie pacjentom leku Daraxonrasib, badanej terapii ukierunkowanej na inhibitory RAS(ON), w leczeniu wcześniej leczonego, przerzutowego gruczolakoraka przewodowego trzustki (PDAC). Decyzja ta, podjęta w ramach protokołu rozszerzonego dostępu (EAP), umożliwia pacjentom dostęp do eksperymentalnego leku przed jego oficjalnym zatwierdzeniem, gdy brakuje alternatywnych, satysfakcjonujących metod terapii. Wyniki badania fazy 3 RASolute 302 wykazały znaczące wydłużenie przeżycia całkowitego w porównaniu do standardowej chemioterapii.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)