Agencja FDA zatwierdziła rozszerzenie zastosowania leku lumateperon (Caplyta) do zapobiegania nawrotom schizofrenii u dorosłych. Wyniki badań klinicznych fazy 3 wykazały, że lek znacząco wydłużył czas do nawrotu w porównaniu do placebo, przy czym 84% pacjentów pozostało wolnych od nawrotów przez 6 miesięcy. Lumateperon nie wykazał nowych problemów bezpieczeństwa, a najczęstszym działaniem niepożądanym był ból głowy.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)