Wysoka dawka witaminy D w ciąży może nieznacznie poprawić pamięć werbalną i wzrokową u dzieci w wieku 10 lat.
Badanie wykazało, że wysoka dawka witaminy D3 (2800 IU dziennie) przyjmowana przez matki od 24. tygodnia ciąży do tygodnia po porodzie, skutkowała nieznaczną poprawą wyników testów pamięci werbalnej i wzrokowej u ich dzieci w wieku 10 lat w porównaniu do grupy otrzymującej standardową dawkę 400 IU.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)
Badania genetyczne w chorobach nerek rzadko są omawiane z pacjentami, mimo wskazań. Podkreśla się potrzebę edukacji i zwiększenia dostępu do diagnostyki.
Większość pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD), u których badania genetyczne są wskazane, nie ma okazji omówić ich z lekarzem, mimo istniejących wytycznych. Przeprowadzona ankieta wykazała, że tylko 1 na 5 pacjentów z takimi wskazaniami miało rozmowę na ten temat z personelem medycznym, co podkreśla potrzebę zwiększenia świadomości i edukacji zarówno lekarzy, jak i pacjentów na temat korzyści płynących z diagnostyki genetycznej, która może wpłynąć na leczenie i identyfikację chorób o podłożu genetycznym.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Cięcie cesarskie, planowe lub nagłe, zwiększa ryzyko nowych problemów psychicznych po porodzie, takich jak depresja i lęk, zgodnie z badaniem Medscape.
Badanie przeprowadzone na ponad 900 tysiącach kobiet wykazało, że porody drogą cięcia cesarskiego, zarówno planowe, jak i nagłe, wiążą się ze wzrostem ryzyka wystąpienia nowych schorzeń psychicznych po porodzie, takich jak depresja czy zaburzenia lękowe, w porównaniu do porodów naturalnych. Skuteczne porody instrumentalne nie niosły ze sobą takiego ryzyka, podczas gdy cięcie cesarskie po nieudanej próbie porodu instrumentalnego wiązało się ze znacznym wzrostem ryzyka.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Badania sugerują, że wysoki poziom witaminy B12 może być związany z nowotworami i gorszymi rokowaniami. Czy nadmiar jest szkodliwy?
Witamina B12, kluczowa dla produkcji czerwonych krwinek i naprawy DNA, może mieć bardziej złożoną rolę w kontekście raka, niż sądzono. Choć jej niedobór zwiększa ryzyko uszkodzeń DNA i nowotworów, badania sugerują, że bardzo wysokie poziomy, zwłaszcza z długotrwałych suplementów, mogą wiązać się z pewnymi nowotworami lub gorszymi rokowaniami u pacjentów. Wysokie stężenie B12 we krwi może być markerem obecności lub progresji raka, a nie jego przyczyną.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Naukowcy opracowali nową formę witaminy K, która może pomóc mózgowi w regeneracji neuronów, oferując nadzieję na leczenie chorób neurodegeneracyjnych.
Naukowcy z Japonii opracowali potężne związki oparte na witaminie K, które mogą pomóc mózgowi w regeneracji utraconych neuronów, co stanowi przełom, który może pewnego dnia zmienić sposób leczenia chorób takich jak Alzheimer czy Parkinson. Połączenie witaminy K ze składnikami związanymi z witaminą A pozwoliło na stworzenie związków trzykrotnie skuteczniejszych w przekształcaniu komórek macierzystych neuronów w neurony niż naturalna witamina K. Zbadano potencjalne mechanizmy działania, w tym rolę receptorów metabotropowych glutaminianu (mGluRs), oraz potwierdzono zdolność nowych analogów do przekraczania bariery krew-mózg i skutecznego dostarczania witaminy K do tkanki mózgowej.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
EMA rekomenduje rozszerzenie wskazań dla leków onkologicznych, co zwiększy możliwości leczenia raka jelita grubego, płuca, piersi i innych.
Europejska Agencja Leków (EMA) za pośrednictwem Komitetu ds. Produktów Leczniczych Człowieka (CHMP) zaleciła rozszerzenie wskazań terapeutycznych dla wielu leków onkologicznych, otwierając nowe możliwości leczenia chorób takich jak rak jelita grubego, rak pęcherza, rak piersi, chłoniaki, rak płuca, czerniak i białaczki. Rozszerzenia obejmują zastosowanie we wcześniejszych liniach leczenia, nowe grupy pacjentów, wskazania pediatryczne, kryteria oparte na biomarkerach oraz podejścia okołooperacyjne, co podkreśla postęp w medycynie precyzyjnej i immunoterapii.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Utrata wagi sama w sobie może nie chronić przed cukrzycą typu 2 u osób z grupy ryzyka "klaster 5". Badania sugerują potrzebę zindywidualizowanych interwencji.
Nowe badania wskazują, że sama utrata wagi może być niewystarczająca do zapobiegania progresji od stanu przedcukrzycowego do cukrzycy typu 2 (T2D) u niektórych pacjentów. Analiza programu TULIP wykazała, że osoby z grupy ryzyka „klaster 5”, charakteryzujące się silną insulinoopornością, podwyższonym BMI i starszym wiekiem, mimo znaczącej i utrzymanej utraty wagi, doświadczały pogorszenia kontroli glikemii i funkcji komórek beta. Wyniki te sugerują, że strategie zapobiegania cukrzycy powinny być bardziej zindywidualizowane i uwzględniać specyficzne fenotypy metaboliczne, potencjalnie skupiając się na redukcji stłuszczenia wątroby u tych pacjentów.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
EMA rekomenduje Boey (trenibotulinumtoxinE) do leczenia zmarszczek gniewnych. Pierwsze efekty po 8h, brak istotnych działań niepożądanych.
Europejska Agencja Leków (EMA) rekomenduje zatwierdzenie Boey (trenibotulinumtoxinE od AbbVie) do tymczasowej poprawy wyglądu umiarkowanych do ciężkich zmarszczek między brwiami, jeśli mają one znaczący wpływ psychologiczny. Skuteczność i bezpieczeństwo potwierdzono w badaniach klinicznych, z pierwszymi efektami widocznymi po 8 godzinach i utrzymującymi się 2-3 tygodnie, a działania niepożądane były porównywalne do placebo.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (6/10)
Europejska Agencja Leków zarekomendowała dopuszczenie do obrotu biosymilara Vislyfa (ranibizumab) do leczenia chorób siatkówki, oferując nową opcję terapeutyczną.
Europejska Agencja Leków (EMA) poprzez swój Komitet ds. Produktów Leczniczych Człowieka (CHMP) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu preparatu Vislyfa (ranibizumab, Lupin Europe GmbH) w leczeniu różnych schorzeń siatkówki, w tym neowaskularnego AMD, obrzęku plamki cukrzycowej, proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej, obrzęku plamki wtórnego do okluzji żył siatkówki oraz towarzyszącego mu zaburzenia widzenia. Vislyfa jest biosymilarem do leku Lucentis, a dane kliniczne potwierdzają jego porównywalną jakość, bezpieczeństwo i skuteczność.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Unia Europejska rekomenduje colchicinę do profilaktyki sercowo-naczyniowej. Pierwsze w UE zatwierdzenie terapii przeciwzapalnej w tym wskazaniu. Dowody z badań.
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała dopuszczenie do obrotu colchicyny Agepha Pharma do wtórnej profilaktyki zdarzeń miażdżycowo-zakrzepowych u dorosłych z ustabilizowaną chorobą wieńcową. Jest to pierwsze w UE zatwierdzenie terapii przeciwzapalnej w prewencji sercowo-naczyniowej, oparte na dowodach z badań klinicznych COLCOT i LoDoCo2, które wykazały redukcję ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)