Eksperci omawiają strategie leczenia łuszczycy, w tym zmianę lub łączenie terapii systemowych, uwzględniając czynniki ryzyka i ewolucję choroby.
Artykuł omawia strategie leczenia łuszczycy u pacjentów, którzy nie reagują w pełni na terapie systemowe, tracą odpowiedź na leczenie lub u których zmieniają się czynniki ryzyka. Dermatolodzy stają przed dylematem, czy zmienić terapię, czy ją połączyć, biorąc pod uwagę różne czynniki, takie jak immunogenność, przyjmowanie leków czy ewolucja choroby.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Sok z buraków może obniżać ciśnienie krwi u osób starszych w 2 tygodnie dzięki zmianom w mikrobiomie jamy ustnej. Odkrycia University of Exeter.
Spożywanie soku z buraków bogatego w azotany może korzystnie wpływać na zdrowie serca u osób starszych, zmieniając skład bakterii w jamie ustnej, co w konsekwencji prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi. Badanie wykazało, że starsi dorośli pijący sok dwa razy dziennie przez dwa tygodnie doświadczyli zauważalnych spadków ciśnienia, podczas gdy młodsze osoby nie wykazały takiej reakcji, mimo że ich mikrobiom jamy ustnej również uległ zmianie.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Nowa, tymczasowa metoda wzmacnia komórki NK do walki z rakiem. Potencjalnie szybsza, bezpieczniejsza i tańsza immunoterapia.
Naukowcy z Uniwersytetu McGill znaleźli sposób na wzmocnienie naturalnych komórek odpornościowych typu NK, czyniąc je znacznie skuteczniejszymi w walce z agresywnymi nowotworami, takimi jak białaczka, glejak, rak nerki i potrójnie negatywny rak piersi, poprzez tymczasowe blokowanie dwóch kluczowych białek. Ta innowacyjna metoda terapii immunologicznej, która nie wymaga trwałych zmian genetycznych w komórkach, jest potencjalnie szybsza, bezpieczniejsza i tańsza niż obecne terapie, a jej celem są pacjenci z ograniczonymi opcjami leczenia.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Odkryto białko HELZ2 regulujące produkcję cholesterolu w wątrobie, co otwiera nowe możliwości leczenia chorób serca i wątroby.
Naukowcy z UT Southwestern odkryli białko HELZ2, które działa jak “główny przełącznik” regulujący produkcję cząsteczek cholesterolu wysyłanych przez wątrobę do krwiobiegu. HELZ2 skraca czas życia informacyjnego RNA (mRNA) genu APOB, co prowadzi do zmniejszenia produkcji apoB i tym samym redukcji szkodliwego cholesterolu LDL we krwi, potencjalnie oferując nową drogę leczenia chorób serca i wątroby stłuszczeniowej.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Wegovy może zwiększać ryzyko "udaru oka" grożącego ślepotą. Badanie analizuje dane FDA, porównując ryzyko z Ozempic.
Nowa analiza danych FDA wykazała najsilniejsze dotychczasowe powiązanie leku Wegovy z rzadkim “udarem oka”, znanym jako niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego (ION), która może prowadzić do nagłej utraty wzroku. Ryzyko sygnału dla Wegovy było prawie pięć razy silniejsze niż dla Ozempic, mimo że oba zawierają semaglutyd, co budzi obawy o bezpieczeństwo przy rosnącym zastosowaniu leków z grupy GLP-1.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Badanie Medscape: wysokie spożycie kofeiny wiąże się z cięższą depresją, ale może łagodzić związek z bezsennością i stresem.
Nowe badania sugerują, że zwiększone spożycie kofeiny jest powiązane z nasileniem objawów depresyjnych, ale jednocześnie może osłabiać związek między depresją a ciężką bezsennością oraz stresem. Analiza danych ponad 1000 dorosłych uczestników badania SHADES wykazała, że wyższe spożycie kofeiny, bezsenność, senność, zmęczenie i stres były niezależnie związane z wyższymi wynikami w skali depresji PHQ-9, przy czym związek bezsenności z depresją był najsilniejszy u osób niepijących kofeiny.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐ (4/10)
FDA zatwierdza nowy lek na raka piersi: datopotamab deruxtecan. Poprawa wyników leczenia potrójnie ujemnego raka piersi.
Agencja FDA zatwierdziła datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) do leczenia nieoperacyjnego lub przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do terapii inhibitorami PD-1 lub PD-L1. To drugie wskazanie w USA dla tego koniugatu przeciwciała i inhibitora topoizomerazy skierowanego przeciwko Trop-2, który wykazał znaczące wydłużenie czasu wolnego od progresji i całkowitego przeżycia w badaniu TROPION-Breast02.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
EMA zaleciła dopuszczenie do obrotu Jascayd (nerandomilast) do leczenia zwłóknienia płuc. Nowa opcja terapii dla pacjentów z IPF i PPF.
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła dopuszczenie do obrotu leku Jascayd (nerandomilast) firmy Boehringer Ingelheim do leczenia dorosłych pacjentów z samoistnym zwłóknieniem płuc (IPF) lub postępującym zwłóknieniem płuc (PPF). Nerandomilast, selektywny inhibitor fosfodiesterazy 4 (PDE4), wykazał w badaniach klinicznych znaczące zmniejszenie spadku pojemności życiowej płuc (FVC) w porównaniu z placebo, co jest obiecującym krokiem w leczeniu tych ciężkich chorób.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Edycja genów CRISPR otwiera drogę do jednorazowych terapii chorób sercowo-naczyniowych, takich jak ATTR i hiperlipidemia. Badania kliniczne w toku.
Postępy w edycji genów, w szczególności technologii CRISPR-Cas9, otwierają drzwi do jednorazowych terapii chorób sercowo-naczyniowych, takich jak amyloidoza transtyretynowa (ATTR) i hiperlipidemia. Choć technologia ta jest obiecująca ze względu na potencjalne trwałe naprawienie problemów genetycznych z minimalnymi skutkami ubocznymi, trwają badania kliniczne fazy 3, a nadzór regulacyjny pozostaje rygorystyczny ze względu na nowość metod i potencjalne długoterminowe ryzyko.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Europejska Agencja Leków zarekomendowała warunkowe dopuszczenie Vijoice (alpelisib) do leczenia zespołu nadmiernego wzrostu PIK3CA (PROS).
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała warunkowe dopuszczenie do obrotu leku Vijoice (alpelisib) firmy Novartis, pierwszego preparatu przeznaczonego do leczenia pacjentów z ciężkimi postaciami zespołu nadmiernego wzrostu związanego z mutacją genu PIK3CA (PROS). Lek jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci od 2 roku życia z objawami PROS wymagającymi terapii ogólnoustrojowej, a jego skuteczność opiera się na zmniejszeniu objętości zmian patologicznych.
Źródło: Medscape
Kategoria: Medycyna
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)