Odkrycie enzymu PapB może zrewolucjonizować leki takie jak Ozempic, czyniąc je trwalszymi i skuteczniejszymi dzięki tworzeniu pierścieniowych struktur molekularnych.
Naukowcy z University of Utah zidentyfikowali enzym PapB, który potrafi przekształcać kruche cząsteczki leków, takie jak Ozempic, w trwałe struktury pierścieniowe. Proces ten, zwany makrocyklizacją, tworzy bardziej zwarte formy, które mogą sprawić, że leki będą dłużej aktywne i skuteczniejsze w organizmie, stanowiąc prostszą i precyzyjniejszą alternatywę dla tradycyjnych metod chemicznych.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Przeszczep mikrobioty kałowej z młodego organizmu spowalnia starzenie u myszy, redukując nowotwory i uszkodzenia DNA.
Badanie na myszach wykazało, że przeszczep własnej mikrobioty jelitowej z młodego wieku do starszego może znacząco zredukować oznaki starzenia, w tym zmniejszyć ryzyko rozwoju nowotworów, ograniczyć uszkodzenia DNA i wydłużyć telomery. Procedura ta doprowadziła również do zwiększenia różnorodności bakteryjnej, zmniejszenia stanów zapalnych i uszkodzeń wątroby, sugerując potencjalne zastosowanie w strategiach zdrowego starzenia i profilaktyce nowotworowej.
Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Regeneron uzyskał zgodę FDA na pierwszą terapię genową Otarmeni dla dziedzicznej utraty słuchu. Dostępna bezpłatnie w USA, otwiera nową erę w leczeniu.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą w historii terapię genową firmy Regeneron, przeznaczoną dla rzadkiej, genetycznej formy głuchoty spowodowanej mutacją genu OTOF. Terapia Otarmeni, która będzie dostępna bezpłatnie w USA, dostarcza działającą kopię genu OTOF, przywracając funkcję białka otoferliny niezbędnego do transmisji sygnałów dźwiękowych do mózgu. To znaczące osiągnięcie otwiera nową erę w leczeniu zaburzeń słuchu, z potencjałem do wykorzystania podobnych metod w przyszłości.
Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
17 mln zł dla Polpharma Biologics S.A. na produkcję leków biologicznych w Gdańsku. Dofinansowanie z Funduszu Wsparcia Technologii Krytycznych.
Polpharma Biologics S.A. otrzyma blisko 17 mln zł dofinansowania z Funduszu Wsparcia Technologii Krytycznych na uruchomienie produkcji substancji do leków biologicznych, które będą stosowane w leczeniu nowotworów i chorób rzadkich. Inwestycja, która ma na celu budowanie bezpieczeństwa lekowego i niezależności biotechnologicznej Europy, obejmuje stworzenie innowacyjnej linii badawczo-produkcyjnej w Gdańsku, która będzie mogła elastycznie reagować na potrzeby rynku.
Źródło: Polska Agencja Prasowa
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (7/10)
Nowatorska technologia CRISPR może potencjalnie leczyć zespół Downa, wyciszając dodatkowy chromosom. Opracowano też metody produkcji rzadkich przeciwciał.
Naukowcy opracowali zmodyfikowaną wersję narzędzia CRISPR do edycji genów, która wczesnych eksperymentach laboratoryjnych wykazała potencjał do „wyciszenia” dodatkowego chromosomu 21, odpowiedzialnego za zespół Downa. Alternatywnie, naukowcy znaleźli sposób na przeprogramowanie układu odpornościowego do produkcji rzadkich, ale silnych przeciwciał, co może mieć zastosowanie w walce z HIV, grypą czy malarią.
Źródło: Medscape
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (9/10)
Naukowcy udoskonalają komórki odpornościowe (NK) do skuteczniejszego niszczenia raka poprzez modyfikację ich receptorów i krótkotrwałe hamowanie lekiem.
Naukowcy opracowali nową metodę wzmacniania naturalnych komórek zabójczych (NK) do walki z nowotworami poprzez dodanie specyficznych komponentów sygnalizacyjnych, takich jak 2B4 i DAP12, co zwiększa ich gotowość do ataku. Dodatkowo, krótkotrwałe hamowanie tych komórek za pomocą dasatynibu przed zastosowaniem okazało się jeszcze bardziej zwiększać ich późniejszą skuteczność, co otwiera drogę do tworzenia bezpieczniejszych i silniejszych terapii nowotworowych nowej generacji.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)
Przełomowa technologia nanodysków rewolucjonizuje badania nad HIV i Ebola, ujawniając ukryte słabe punkty wirusów i otwierając drogę do skuteczniejszych szczepionek.
Nowa technologia nanodysków umożliwia naukowcom badanie białek wirusowych w formie wiernie naśladującej naturalne wirusy, co pozwala lepiej zrozumieć, jak przeciwciała je rozpoznają. To innowacyjne podejście odkryło ukryte interakcje w wirusach HIV i Ebola, które umykały tradycyjnym metodom, co może przyspieszyć rozwój skuteczniejszych szczepionek.
Źródło: Science Daily
Kategoria: Biotechnologia
Ważność: ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ (8/10)